微量細(xì)胞核酸目前對(duì)于臨床珍貴的組織樣本、穿刺樣本或法醫(yī)取證的少量樣本dna、rna共提取的方法依然是將細(xì)胞裂解液分成兩部分，一部分用trizol法(即硫氰酸胍-酚-氯仿抽提法)提取rna，一部分用酚-氯仿-異丙醇-乙酸氨法抽提或者是膜吸附柱的方法提取dna和rna。無論是trizol法還是膜吸附柱法提取核酸，都是基于組織樣本或者是穿刺樣本，細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過100個(gè)。而對(duì)于臨床微量細(xì)胞樣本，當(dāng)細(xì)胞數(shù)量只有5-20個(gè)，或細(xì)胞數(shù)量小于50個(gè)時(shí)，現(xiàn)有的技術(shù)方案并不適用于同時(shí)提取超微量細(xì)胞中的dna和rna。

　　

　　臨床及生物醫(yī)學(xué)研究中常常需要從各種生物組織或細(xì)胞中抽提基因組dna或mrna，應(yīng)用核酸擴(kuò)增技術(shù)測(cè)定其成分，這是用于病癥的輔助性分析和診斷的一種高度敏感，且最為直接的檢測(cè)手段。所以核酸提取是生物醫(yī)學(xué)研究和臨床上進(jìn)行基因表達(dá)水平檢測(cè)、基因克隆或測(cè)序等工作之前，樣品處理的必要步驟。

　　

　　生物樣品，如培養(yǎng)的細(xì)胞、動(dòng)植物組織、體液(如血液、分泌物、棉拭子、膿液、痰液、組織液等)、微生物樣品等都需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚恚瑢⑵渲械暮怂崽崛〕鰜磉M(jìn)行下一步的分析，如基因表達(dá)水平檢測(cè)、基因克隆或測(cè)序等。目前常用的核酸提取試劑中都采用胍鹽、表面活性劑、酚、氯仿等作為樣品裂解、核酸純化試劑；常用的操作方法有手工法、吸附柱法和磁珠法等。